Autor: Raido Neemre • 11. august 2015

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Investorid toetasid endise Microsofti teaduse ja tehnoloogia konsultandi Boris Nikolicu ja Bill Gates’i asutatud heategevusfondi Editas, mis arendab välja ravimeid kasutavat tehnoloogiat, mis on tuntud ka kui Crispr-Cas9.

Ettevõte püüab kasutada Crispr’i parandamaks vigaseid geene, mis põhjustavad silmahaiguseid ning teeb koostööd Juno Therapeutics-ga, mis toodab immuunsüsteemi rakke võitlemaks vähiga.

Teadusprojektile panind muuhulgas õla alla riskikapitali firma Deerfield Management, Fidelity Management & Research ning Silicon Valley investorid Google Ventures ja Khosla Ventures.

“Crispr-Cas9 mõju on laialdaselt tunnustatud,” sõnas firma esindaja intervjuus. “Me oleme praegu keset maratoni ning kõik need investorid mõistavad seda,” lisas ta.

Crispr võimaldab teadlastel muuta inimgenoomi, lõigates välja vigased DNA osad nind asendades need tervete lõikudega.

Tehnoloogia on võrdlemisi odav ning lihtne võrreldes teiste geenimuundamistehnikatega ning see on pannud teadlased uurima võimalusi muuta kõike alates haigestunud rakkudest kuni putukate ja taimedeni.